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Uma infecção grave pode afetar usuários de lentes de contato, como ocorreu com uma ex-personal trainer.
Uma ex-personal trainer perdeu a visão de um olho devido a uma infecção provocada pelo parasita Acanthamoeba. Esse caso ilustra os perigos associados ao uso inadequado de lentes de contato, que podem levar a complicações sérias, como a ceratite por Acanthamoeba.
Fonte: BNews

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Novo medicamento para ELA é incluído no SUS

O edaravona será disponibilizado para pacientes adultos nos estágios iniciais da esclerose lateral amiotrófica.
O Sistema Único de Saúde (SUS) agora oferece um novo tratamento para adultos com esclerose lateral amiotrófica (ELA) em estágios iniciais. A inclusão do medicamento edaravona foi oficializada no Diário Oficial da União nesta terça-feira, 21.O tratamento é indicado para pacientes com ELA nos graus 1 e 2, cuja duração da doença não ultrapasse dois anos. As áreas responsáveis têm até 180 dias para implementar essa nova terapia na rede pública. O principal objetivo da edaravona é retardar a progressão da ELA, uma condição grave que compromete os neurônios responsáveis pelos movimentos do corpo.A ELA é uma doença rara que, na maioria dos casos (mais de 90%), não possui causa definida, sendo mais comum em pessoas entre 55 e 75 anos. Os sintomas incluem fraqueza muscular que se agrava gradualmente, afetando a capacidade de andar, falar, engolir e até respirar, porém não altera a inteligência ou os sentidos. Menos de 10% dos casos são familiares, com a doença sendo herdada dentro da mesma família.O edaravona, aprovado pela Anvisa em março de 2023, é administrado por infusão intravenosa em clínicas ou hospitais. O medicamento atua na eliminação de radicais livres, moléculas que causam danos às células cerebrais, contribuindo para a degeneração dos neurônios em pacientes com ELA. Estudos clínicos indicaram que o tratamento pode desacelerar o declínio funcional em indivíduos na fase inicial da doença.Até a recente inclusão do edaravona, o único tratamento específico disponível no SUS era o riluzol, que, embora ajude a retardar a progressão da ELA, não interrompe a degeneração neuronal nem reverte funções perdidas. A chegada do edaravona amplia as opções de tratamento para preservar as atividades diárias dos pacientes por mais tempo.Os sintomas da ELA, resultantes da fraqueza muscular, podem incluir:<ul><li>Fraqueza em um membro, como deixar cair objetos ou tropeçar frequentemente;</li><li>Cãibras e contrações involuntárias dos músculos;</li><li>Dificuldade para falar, resultando em voz anasalada ou pastosa;</li><li>Dificuldade para engolir.</li></ul>O diagnóstico da ELA é clínico, feito por neurologistas que avaliam os sintomas e a história médica do paciente. Exames complementares, como eletroneuromiografia e ressonância magnética, podem ser solicitados para descartar outras condições com sintomas semelhantes. O processo de diagnóstico pode levar meses, devido à necessidade de monitorar a evolução dos sintomas e eliminar outras possibilidades.
Fonte: VEJA

Bebe

Regina Célia Paschoal compartilha experiência marcante ao notar que Noah, dado como falecido, apresentava sinais vitais.
A agente funerária Regina Célia Paschoal revelou um momento tocante ao perceber que o bebê Noah, inicialmente declarado morto, apresentava sinais de vida. Durante o atendimento, ela notou um barulho vindo do saco onde o corpo do pequeno estava, o que a levou a investigar mais a fundo.
Fonte: BNews

Testes genéticos e canetas emagrecedoras: o que a ciência realmente diz?

Estudos sobre genética e medicamentos para emagrecimento revelam limitações nas promessas de eficácia.
Recentemente, surgiram anúncios de testes de DNA que prometem otimizar o uso de medicamentos como semaglutida e tirzepatida, conhecidos como canetas emagrecedoras. A proposta é atrativa: um exame que auxiliaria médicos e pacientes na escolha da dose ideal e na minimização de efeitos colaterais. No entanto, a realidade científica é menos impressionante do que a publicidade sugere. Uma pesquisa significativa realizada pelo 23andMe Research Institute, com quase 28 mil participantes, e publicada na revista Nature, identificou uma variante no gene do receptor de GLP-1 que está relacionada a uma leve perda de peso adicional, de aproximadamente 0,76 kg por cópia do alelo favorável. Mesmo quando se considera essa informação genética junto a fatores clínicos como idade, sexo e IMC, apenas cerca de 25% da variação na resposta ao tratamento é explicada. Isso implica que 75% das razões pelas quais algumas pessoas emagrecem mais que outras ainda são desconhecidas. Além disso, a mesma variante genética associada à perda de peso também pode provocar efeitos adversos, como náuseas e vômitos. Aqueles que apresentam variantes de risco em dois genes diferentes têm uma probabilidade significativamente alta de apresentar vômito ao usar tirzepatida. Portanto, prever uma “melhor resposta” genética pode, na prática, implicar em prever mais efeitos colaterais. Outro ponto importante é que a definição de “boa resposta” pode variar: para alguns, perder 15% do peso é um sucesso, enquanto para outros, a normalização da glicemia ou a redução do risco de infarto são objetivos mais relevantes, independentemente da balança. Um estudo recente com pacientes cardiovasculares evidenciou que esses medicamentos podem oferecer benefícios à mortalidade e proteção cardíaca, mesmo sem uma ligação direta com a quantidade de peso perdido, sugerindo que sua ação vai além do emagrecimento. Embora a pesquisa genética seja promissora e possa, no futuro, auxiliar na personalização dos tratamentos, há um descompasso entre o que a ciência pode oferecer atualmente e as mensagens veiculadas ao público. Por isso, é essencial conversar com um médico, que pode avaliar a história clínica do paciente, seus objetivos e ajustar o tratamento de forma adequada, sem depender de promessas genéticas que ainda não são sustentadas pela ciência.
Fonte: VEJA

Ex-personal trainer alerta sobre riscos de infecção ocular

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