OPAS expande recomendação de vacina contra dengue para pessoas de 6 a 59 anos

A atualização permite o uso da vacina TAK-003 em áreas com alta carga da doença. A decisão sobre a inclusão de adultos no SUS fica a cargo do Brasil.

A Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) revisou suas diretrizes sobre a vacina contra a dengue TAK-003 (Qdenga), agora permitindo sua aplicação em programas públicos de imunização para indivíduos de 6 a 59 anos que residem em regiões com alta incidência da doença e transmissão elevada. No Brasil, a vacina já estava aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para pessoas de 4 a 60 anos, mas a recomendação anterior priorizava a faixa etária de 6 a 16 anos.

Atualmente, apenas jovens entre 10 e 14 anos podem receber a vacina gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Na rede privada, a aplicação é permitida para a faixa de 4 a 60 anos. A expansão da faixa etária recomendada pela OPAS não garante, por si só, que todos os brasileiros de 6 a 59 anos tenham acesso à vacina pelo SUS, uma vez que a decisão final depende de análises locais.

O documento “Recomendações sobre o uso da vacina contra a dengue na região das Américas”, emitido em 4 de novembro, estabelece critérios para identificar áreas com alta carga da doença, como a soroprevalência acima de 60% entre crianças de 9 anos e a idade média de internações por dengue inferior a 16 anos no último ano epidêmico.

Vivian Lee, diretora da Takeda, comentou que a ampliação da faixa etária para a vacina amplia significativamente o público-alvo. O primeiro contrato da empresa com o Ministério da Saúde prevê a entrega de 15,6 milhões de doses entre 2024 e 2025, enquanto um segundo contrato, assinado em junho de 2026, estipula 18 milhões de doses, com metade a ser entregue este ano e o restante até agosto de 2027. A Takeda também se mostrou disposta a fornecer doses adicionais, caso solicitado pelo governo.

Além da Qdenga, o Brasil possui a vacina Butantan-DV, desenvolvida pelo Instituto Butantan e aprovada pela Anvisa em 2025. Esta vacina é indicada para pessoas de 12 a 59 anos e utiliza um esquema de dose única, ao contrário da Qdenga, que requer duas doses. No entanto, o uso da Butantan-DV foi temporariamente suspenso em junho de 2026 devido a investigações sobre reações adversas.

Pesquisadores alertam que a nova recomendação da OPAS é ainda mais relevante diante do aumento de 20% a 40% nos casos de dengue no Brasil, projetado pelo Ministério da Saúde para o final de 2026 e 2027. Segundo o pesquisador Julio Croda, a mudança de sorotipo da dengue é um fator crucial, pois a circulação do DENV-3, que estava praticamente ausente entre 2010 e 2022, aumentou significativamente em 2026, especialmente no Nordeste e em São Paulo.

O fenômeno El Niño também pode contribuir para o aumento dos casos de dengue, elevando a temperatura e a umidade, favorecendo a proliferação do mosquito Aedes aegypti. Croda adverte que uma nova epidemia tão severa quanto a de 2024, que registrou 6,5 milhões de casos e quase 6 mil mortes, é uma possibilidade real. A vacina Qdenga é quadrivalente e protege contra todos os sorotipos do vírus da dengue.

A OPAS recomenda que os países realizem vigilância contínua da efetividade e segurança da vacina TAK-003 e que reforcem os programas de prevenção da dengue. O documento também menciona a suspensão temporária da Butantan-DV, enquanto se aguardam análises sobre segurança e farmacovigilância para futuras recomendações.

Fonte: VEJA