Anvisa proíbe emagrecedor e fitoterápicos com irregularidades

A Anvisa determinou a proibição de um emagrecedor e cinco fitoterápicos devido a irregularidades como falta de registro e testes insatisfatórios.

Na última segunda-feira, 9, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a proibição e o recolhimento de um emagrecedor e cinco produtos fitoterápicos. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) e foi motivada pela falta de registro e resultados insatisfatórios em testes.

O emagrecedor afetado é o Ultra Shape, que não possui registro, notificação ou cadastro na Anvisa, tornando sua fabricação, venda, distribuição e uso ilegais. A agência informou que todos os lotes do produto estão proibidos e que a empresa fabricante, assim como o CNPJ, são desconhecidos.

Quanto aos fitoterápicos, a proibição se aplica a produtos da empresa Ciência da Natureza EIRELI, que não tem autorização para fabricar medicamentos. Os fitoterápicos afetados incluem:

• Espinheira Santa (Maytenus ilicifolia)
• Garra D Canela de Velho + Unha de Gato + Sucupira
• Garra D Sucupira + Unha de Gato + Garra D

Além disso, o fitoterápico Gastriless 380 mg teve seu lote B2511032 interditado devido a resultados insatisfatórios em um ensaio de aspecto e cor realizado pelo Laboratório Central de Saúde Pública de Santa Catarina (Lacen/SC). O teste revelou a presença de conteúdo sólido e brilhante, com coloração preta, em desacordo com a documentação técnica.

A Anvisa também abordou o recolhimento voluntário de lotes de dois medicamentos. A Halex Istar Indústria Farmacêutica SA identificou problemas na embalagem do paracetamol injetável Halexminophen – 10 mg/ml, levando à retirada do lote 0000216652. Da mesma forma, a Gilead Sciences Farmacêutica do Brasil Ltda. detectou inconsistências na embalagem dos medicamentos para tratamento do câncer de mama, Trodelvy, nos lotes 10008806 e 10008808, que foram fabricados exclusivamente para o mercado turco.

A Anvisa esclareceu que empresas que identificam desvios de qualidade podem solicitar a retirada voluntária dos lotes, permitindo a comunicação de informações sobre o produto, lote, motivo da retirada e as medidas adotadas para resolver a questão sanitária.

Fonte: VEJA