Novo comprimido emagrecedor é aprovado pela Anvisa

A Anvisa aprovou o primeiro comprimido com efeito emagrecedor no Brasil, uma versão do Wegovy, na quarta-feira, 4. O medicamento, que contém semaglutida, é indicado para adultos com obesidade ou sobrepeso.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na quarta-feira, 4, o primeiro comprimido com efeito emagrecedor no Brasil. Este medicamento é uma nova forma do Wegovy, desenvolvido pela farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk, e possui como princípio ativo a semaglutida.

Assim como a versão injetável, o comprimido atua na regulação do apetite e na redução da ingestão alimentar, promovendo a perda de peso e melhorando parâmetros metabólicos relacionados à obesidade. A indicação é voltada para adultos com obesidade (IMC ≥30 kg/m²) e sobrepeso (IMC ≥27 kg/m² a <30 kg/m²). Ao contrário da versão injetável, que pode ser usada por adolescentes a partir de 12 anos com comorbidades associadas, a forma oral é restrita a adultos.

Modo de uso

O Wegovy em comprimido deve ser tomado uma vez ao dia, com a dose inicial de 1,5 mg, que deve ser aumentada gradualmente até alcançar a dose de manutenção de 25 mg. É recomendado que o medicamento seja ingerido em jejum, com uma pequena quantidade de água, e que se espere pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos ou outros medicamentos.

Resultados da aprovação

A Anvisa destacou que a nova apresentação oferece maior flexibilidade terapêutica, permitindo que médicos e pacientes transitem entre as formas oral e injetável, quando clinicamente necessário. A aprovação se baseou nos resultados do estudo clínico OASIS 4, que demonstrou que, após 64 semanas de tratamento, os participantes perderam em média 13% do peso corporal, além de apresentarem melhorias em diversos marcadores de saúde cardiometabólica. Para comparação, o Wegovy injetável resultou em uma perda de peso média de 17,4% em um estudo similar após 68 semanas.

Novas opções em vista

Outro medicamento oral da mesma classe, conhecido como orforgliprona e comercializado como Foundayo nos Estados Unidos, está em fase de testes e pode ser aprovado em breve no Brasil. A Anvisa está atualmente analisando este novo fármaco, que é produzido pela Eli Lilly, a mesma empresa responsável pelo Mounjaro (tirzepatida).

Fonte: A Tarde